BIBLOGUÍA 22: MUTACIONES GENÉTICAS

 ¿Qué es una mutación genética?

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​Mutación. Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus

QUE TIPO DE MUTACIONES EXISTEN

• 1.1. Mutaciones silenciosas. ...
• 1.2. Mutación con cambio de sentido. ...
• 1.3. Mutación sin sentido. ...
• 1.4. Polimorfismo. ...
• 1.5. Inserción. ...
• 1.6. Deleción. ...
• 1.7. Duplicación.

¿Cuáles son los 3 tipos de mutaciones Silenciosas?

Mutación génica: mutación que afecta a un solo gen. Mutación: cromosómica: mutación que afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes. Mutación genómica: mutación que afecta a cromosomas completos (por exceso o por defecto) o a juegos cromosómicos completos.

Una mutación sin sentido es la sustitución de un solo par de bases que da lugar a la aparición de un codón de terminación donde previamente había un codón que codificaba para un aminoácido. La presencia de este codón de terminación prematura genera una proteína más corta y probablemente no funcional.

Un polimorfismo implica una de dos o más variantes de una secuencia particular de ADN. genoma humano modificado por enfermedades, respuesta a los fármacos, drogas y otros fenotipos.  dedos de mas.  unión en dedos de ventosa  verrugas en orejas. brazos muy cortos o medir igual de la cintura ahacia abajo y de arriba.

Inserción

Una inserción es un tipo de mutación que implica la adición de material genético. Una mutación por inserción puede ser pequeña e involucrar un único par de bases de ADN, o grande e involucrar un fragmento de un cromosoma.  inseminación artificial.

Una deleción es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético, desde un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma.

Algunos ejemplos: Síndrome de Prader-Willi: deleción en el cromosoma 15 de origen paterno. Síndrome de Angelman: deleción en el cromosoma 15 de origen materno. se refiere simplemente a parte de un cromosoma que falta o "se eliminó". ... Un ejemplo de un síndrome genético causado por una deleción es el llamado "síndrome del maullido de gato", en el cual parte del cromosoma 5 está ausente o eliminado.

Duplicación: proceso que implica la formación de dos copias idénticas de DNA para repartirlas durante la división celular a las células hijas. Entrecruzamiento: intercambio de material genético durante la meiosis, entre las cromátidas de cromosomas homólogos apareados.Una vez se dispone del ADN duplicado y hay una dotación extra completa del material genético, la célula entra en la fase G2, cuando condensa y organiza el material genético y se prepara para la división celular